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在医学领域，器官移植与细胞移植一直是备受瞩目的重要治疗手段，而与之相伴的配型问题，也让众多患者及家属心怀焦虑。

以骨髓造血干细胞移植为例，其配型成功概率低至几万乃至几十万分之一，在全球 70 余亿人口中，配型成功如同在太平洋寻找特定的一粒沙。

如今，胎盘、脐带间充质干细胞无需配型的新观点备受关注，那么，它们有何特殊又为何无需配型呢？今天小编带您一起了解。

配型：移植手术的关键所在

配型，即组织配型，核心在于 HLA 分型匹配。

HLA 是 “人类白细胞抗原” 的英文简拼，广泛分布于人体几乎所有有核细胞表面，堪称人体生物学的 “身份证”。 它是免疫系统识别 "自己人" 和 "外来者" 的标记，在免疫应答反应中发挥着至关重要的作用。

在细胞治疗中，供受者间的 HLA 匹配程度直接反映了组织相容性，与移植后的排斥反应率紧密相连，堪称移植成功与否的决定性因素，因此 HLA 也被称为移植抗原。

编码 HLA - A、HLA - B 和 HLA - DR 这三个抗原的基因位于两条同源染色体上（来自父母各一条染色体），共 6 个位点（如 HLA-A、B、DR），6 个位点匹配度越高，排斥反应发生率越低，这也便是常听到的 “全相合、4 个位点相合、5 个位点相合” 等说法的由来，而 "4 个位点相合" 是临床常见的最低要求。

配型困难：复杂基因与民族地域特征的挑战

以新生儿造血干细胞疗法为例，先清除患者病态细胞，再引入供体健康细胞，但一旦发生排斥反应，患者脆弱的免疫系统将遭受重创，引发严重后果。

通常要求移植时 6 个位点至少有 4 个相合。

对于亲属而言，患者与父母的 HLA 为半相合；兄弟姐妹间 HLA 完全一致的概率为 1/4，因此同胞兄妹是移植供者的首选。

而非直接相关供体中，每种抗原对应的等位基因多达上百种，特异性产物有数十种，这些基因及产物的随机组合形成庞大数字，使得找到 HLA 完全相同的个体几乎不可能。

此外，HLA 基因分布具有民族与地域特征，临床上白人、黑人与黄种人之间的成功配型罕见，跨国移植案例更是凤毛麟角。正是由于等位基因的多样性与位点相合的严苛要求，干细胞移植配型之路异常艰难。

胎盘 / 脐带间充质干细胞：无需配型的突破

胎盘、脐带间充质干细胞，是从新生儿胎盘或脐带组织中提取的间充质干细胞。

胎盘和脐带在发育上较为原始，其来源的间充质干细胞具有强大的免疫调节作用，能抑制机体亢进的免疫反应，防止过度免疫应答对宿主组织的损伤。

同时，它们不表达或低表达一些免疫相关分子，可逃避机体免疫系统识别，避开宿主监视，输注到体内不会引发强烈排斥反应，因此在临床上无需进行配型。

间充质干细胞是一种多能干细胞，可向肌腱、血管、神经、脂肪、骨骼等多种组织分化，成为再生医学、组织器官损伤退行性疾病治疗领域的研究热点。

间充质干细胞的临床研究涉及上百种疾病，神经系统、心血管和骨科疾病是三大主要研究领域；糖尿病、肝脏、肺脏、胃肠道、皮肤和移植物抗宿主病（GVHD）等也占据重要位置。

随着研究深入与医疗技术发展，间充质干细胞的应用前景将愈发广阔。

生命双保险：存储胎盘/脐带干细胞

为全家筑起健康防线

伴随着宝宝的出生，胎盘和脐带中都蕴藏着不可再生的生命资源。

存储其中的间充质干细胞，不仅是为孩子备份一份“生命保险”，更是为整个家族储备“健康战略资源”。

胎盘/脐带干细胞仅在分娩后24小时内具备最佳活性，存储窗口转瞬即逝。

国家级上海生物样本库宁夏中心采用-196℃深低温存储技术，细胞活性长久保持，让这份生命礼物持久保鲜。

此刻存储，受益终生——这是您能为家人做出的最明智的健康投资。