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点击蓝字 关注我们 前 言 “体检报告一出,甲状腺结节、乳腺结节、肺结节……仿佛一夜之间,人人都带上了‘结节标签’。”这是很多人在体检后共同的焦虑。央视新闻在9月初的一期报道中,就点出了这一社会热点:结节高发,尤其在年轻人群体中愈发常见,朋友圈里甚至流传着“十人九结节”的说法。结节会不会变成癌?要不要立刻手术?为什么现代人越来越容易被检出结节? 与此同时,医学前沿传来好消息:天津医科大学团队在《Thoracic Cancer》期刊上发表了一例广泛期小细胞肺癌患者案例。患者在接受PD-L1增强型异体NK细胞回输联合治疗后,仅三个月,肺部多发结节明显缩小甚至消退。结节的流行与免疫疗法的突破,似乎在同一个时间点碰撞,为公众解答“如何面对结节”提供了新的视角。 01 结节爆发:为什么越来越常见 从体检中心的数据来看,甲状腺结节检出率已超过30%,乳腺结节在女性群体中占20%-30%,而肺结节在低剂量螺旋CT筛查中更是“常客”。到底是什么原因,让结节“无处不在”? 首先,是影像学手段的进步。十年前,大部分人没有接受过高分辨率...
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点击蓝字 关注我们 前 言 当下,医疗领域最受瞩目的关键词,无疑是“细胞疗法”。从癌症免疫治疗,到再生医学修复,它被视为人类与顽疾较量的新武器。但长期以来,公众对它的印象更多停留在“昂贵”“小众”“试验阶段”。然而,9月12日的一纸《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》的出台,让这一格局迎来重大转折。国务院常务会议明确提出,要加快生物医学新技术的研发与成果转化,同时依法规范临床研究,保障安全与质量。这意味着,曾经遥不可及的前沿疗法,正在从实验室走向大众。问题来了:这个新条例,到底会如何改变我们普通人的医疗未来?细胞疗法,真的有望实现“全民普及”吗?01免细胞疗法的时代背景——“从试验室走向临床”细胞疗法,顾名思义,是通过改造或利用人体细胞来治疗疾病。它并非科幻,而是实实在在的临床研究成果。比如,近年来风靡全球的CAR-T疗法,已经被美国FDA批准用于多种血液癌症,部分患者的五年生存率提升至42%。中国在这一领域同样动作频频——截至2023年,中国已启动超过500项CAR-T相关临床试验,...
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点击蓝字 关注我们 前 言 在现代医学的统计表中,一组触目惊心的数字时常被引用:全球每年有1370万人发生中风,其中缺血性中风占比近85%。更令人心惊的是,每4个25岁以上的人中,就有1人一生会经历中风。它不仅夺走生命,还剥夺了无数患者的行动力、语言能力与独立生活的尊严。传统治疗如溶栓药物和血管介入只能在极短的时间窗口中发挥作用,大多数患者因延误而错失机会。于是,科学界将目光投向再生医学:能否通过“补种”新的神经细胞,让受损大脑重新运转?近二十年间,已有超过30项临床试验验证神经干细胞疗法的安全性和潜力。这场“修复大脑”的探索,正成为中风医学最引人注目的希望。 01 中风困局与治疗瓶颈 中风是全球第二大死亡原因,同时是成年人长期残疾的首要来源。患者存活下来后,往往面临偏瘫、语言障碍、记忆衰退等长期负担。常规治疗方式包括静脉注射溶栓药物rtPA(重组组织型纤溶酶原激活剂)以及血管内取栓术。这两种手段都要求在发病4.5小时内完成,否则神经元已大量死亡,治疗效果大打折扣。▲缺血性脑卒中治疗的现有和未来选择然而现...
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原文链接:喜报!银川经开区151家科技型中小企业获国家“认证”END本文由银川经开区融媒体中心出品 本篇文章来源于微信公众号:中启源生物科技
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点击蓝字 关注我们 2025年8月9日,由宁夏回族自治区人民政府驻上海办事处、宁夏大学和《Journal of Materials Science & Technology》期刊联合主办的“2025银川新材料产业对接会”在银川国际交流中心黄河厅隆重开幕。本次会议以“创新赋能 材向而行”为主题,吸引了来自全国各地的专家学者、企业家及科研机构代表齐聚一堂,共同探讨新材料、新能源等领域的前沿技术与产业合作。 聚焦新材料创新,共话产业未来会议围绕能量转换与存储材料、先进功能材料、绿色低碳材料等热点领域展开深入交流,旨在为国内外科研工作者及产业界人士搭建高效沟通平台,推动宁夏新材料、新能源产业的高质量发展。 宁夏大学材料与新能源学院、宁夏材料研究学会、银川市企业科协联合会等承办单位,以及中启源(宁夏)生物科技有限公司等协办单位共同组织了一系列专题报告、技术对接和签约仪式,助力产学研深度融合。 院士专家把脉问诊,精准对接企业需求银川市企业科协联合会秘书长在致辞中表示,宁夏企业在新材料、生物医药、航空航天等领域积极探索,但仍面临技术研发能力不足、高端...
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点击蓝字 关注我们 2025 年 7 月 31 日,湖南省第十四届人民代表大会常务委员会第十七次会议表决通过《湖南省细胞和基因产业促进条例》(以下简称《条例》),该条例自 2025 年 10 月 1 日起正式施行。作为湖南省规范和推动细胞与基因产业发展的重要地方性法规,《条例》的出台旨在促进产业高质量发展、有效防范生物安全风险、切实满足人民群众健康需求,标志着湖南省在生物医药领域法治化建设进程中迈出关键一步。《条例》明确规定,对于正在开展临床试验、用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的细胞和基因产品,在经医学观察可能使患者获益且符合伦理原则的前提下,经审查并获得患者知情同意后,可在开展临床试验的医疗机构内,通过拓展性使用或拓展性临床试验,应用于其他未参加临床试验且病情相同的患者。同时,《条例》提出,对取得阶段性成果的细胞和基因产品,可优先开展拓展性使用或拓展性临床试验。 上述规定既为创新疗法在临床急需场景中的合理应用提供了制度保障,也通过严格的审查程序与伦理要求筑牢风险防线,在鼓励产业创新与保障患者权益之间实...
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点击蓝字 关注我们 湖南省人大于近日通过了《湖南省细胞和基因产业促进条例》,在之前公布的深圳促进条例基础上又有新突破。 最大的突破就是明确了危重患者用药通道,允许对严重危及生命且无有效治疗手段的疾病,在符合伦理前提下,将临床试验中的细胞产品通过拓展性使用或临床试验用于未参与试验的患者。 这基本上等于说危重病人,打比方说ALS、肾衰、肝衰、心衰、脑卒中等等病人就有了干细胞应用通路,而一些肿瘤病人有了免疫细胞应用的的通路。 特别针对下面最后一条,对于企业而言只要有阶段性成果的细胞产品,那么就可以去和医疗机构合作,谈拓展性使用,当然也就可以收费。 还有一条利好就是,如果属于医疗新技术项目,那么在获批后就可以由医疗机构去申报新增医疗服务价格。 针对企业而言,采集也很重要,条例明确了企业可以委托医疗机构进行采集。 其他还有一些支持政策,对于企业和医疗机构也是比较友好的。譬如不纳入床位周转率计算、伦理结果互认等等。 关键地,针对湘江新区、自贸区还可以制定和实施本区域促进的相关措施!这个就更有想象空间了。 本篇...
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点击蓝字 关注我们 前 言 2025年7月31日,一纸《湖南省细胞和基因产业促进条例》的公布,打破了沉寂多年的人类医疗新赛道。这是全国首部专门聚焦细胞与基因产业的地方法规,自10月1日起生效,不仅填补了中国在该领域立法的空白(省级),也传递出一个强烈信号:再生医学时代,地方政府已不再观望,开始主动“立规破局”。 这是一次真正意义上的政策超前布局。长期以来,细胞治疗、基因编辑、CAR-T等前沿技术在中国处于“技术已来,规则未至”的真空状态——审批机制不清晰、伦理边界不统一、市场路径模糊,导致产业发展举步维艰。而湖南此次直接以立法方式明确产业定位、技术规制、伦理红线和行政责任,无疑是一次地方立法向科技变革的深度嵌入。 这部条例并非空泛口号,它覆盖了从研发、采集、储存、生产、应用到拓展性使用、临床试验、医保转化、数据安全、伦理治理的全过程闭环,甚至对监管、融资、保险、知识产权等环节都设立了系统化支持条款。为什么是湖南敢第一个吃螃蟹?它到底解决了哪些关键难题?条例背后,又预示着怎样的新变局? 01首创制度突破,...





