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 前  言 

最近，北京正式上线了2026年度的“北京普惠健康保”，并将我国首个获批的干细胞药品——艾米迈托赛注射液（睿铂生）纳入了特药目录。此举意味着，参保人员在指定医疗机构接受该药品治疗后，可以享受最高65%的赔付比例。

干细胞疗法曾长期被视为昂贵、难以获得的前沿技术，但随着这项新政策的推出，患者的经济负担大大减轻。65%的赔付比例不仅让更多人看到了接受治疗的可能，也为细胞疗法的普及带来了便利。这一变革让患者真正感受到了创新药物的可及性，同时也意味着中国在推动前沿医学技术普惠化方面迈出了坚实的一步。

 01  患者受益——支付门槛大幅下降 

干细胞治疗药品的昂贵价格一直是患者最大的障碍。尽管这类疗法在全球范围内都有巨大的潜力，但高昂的费用让许多患者只能望而却步。此次，艾米迈托赛注射液被纳入特药目录，并实现最高65%赔付，直接降低了患者的经济门槛。

这一政策的实施，对于患者来说，无疑是重磅利好。通过保费支付，许多原本无法承受治疗费用的患者，现在有机会接受先进的干细胞疗法治疗。这不仅使得干细胞疗法不再是少数人才能享受的特权，也意味着更多重症患者可以借助这一技术改善生活质量，甚至恢复健康。

可以说，这一举措为患者打开了一扇“创新治疗”的大门。过去，前沿技术往往意味着昂贵的价格，患者在经济负担下无法接受治疗。而现在，支付体系的突破，让前沿技术不再遥不可及，真正实现了“高端技术，普惠民众”的理念。

 02  产业驱动——打通创新药物的“生死循环”

艾米迈托赛注射液进入特药目录，突破了干细胞药物产业化进程中的关键瓶颈：从研发到上A市，再到支付，这一过程的成功打通将极大推动整个细胞治疗产业的发展。

首先，从“研发关”看，中国的干细胞研究和技术水平正在逐步接近国际领先水平，艾米迈托赛注射液作为我国首个获批的干细胞药物，代表了我国在这一领域的重要突破。该药物的上市不仅是对国内技术实力的认可，更是对研发团队多年辛勤努力的回报。

其次，支付环节的突破尤为关键。在干细胞药物的开发周期内，能够进入医保支付目录一直是制约产业发展的主要难题。此次，北京将其纳入特药目录并提供65%的赔付比例，意味着干细胞药品将从“试验阶段”过渡到“市场应用”阶段，医疗机构和企业也能因此获得更多支持和信心。这一政策的实施，必将激励更多创新药物进入市场，推动产业化进程加速。

这对药企来说，不仅降低了研发的不确定性，也提高了研发投入的回报预期。随着这一模式的推广，未来将有更多的创新药物走进市场，真正实现药品研发、临床应用、支付保障的“三重闭环”。

 03 政策创新为全国提供样板，推动细胞治疗产业加速发展 

北京作为中国创新药物发展的重要高地，其在医疗保障领域的创新政策一向具有示范作用。此次，将干细胞药品纳入“北京普惠健康保”的特药目录，进一步推动了这一城市在生物医药领域的战略布局。

这一政策不仅对患者有实际的帮助，更对整个行业产生了深远的影响。北京的举措为全国提供了样板，未来其他城市在此基础上，也有可能推出类似的政策，进一步推动干细胞药品及其他创新药物的普及与应用。这一过程中，北京在“政策引导”和“市场激励”方面，展现了强大的地方执行力与前瞻性思维。

更重要的是，这项政策的成功为更多细胞治疗产品提供了路径参考。随着支付机制的完善，细胞治疗产业的商业化进程将更加迅速。药企不再单纯依赖临床数据的积累，而是在政策和支付渠道的保障下，能够获得更高效的市场反馈和资金支持。这一变革将推动整个生物医药产业进入“加速跑”模式，也为中国在全球生物技术领域的竞争力提供了强有力的支撑。

 04  创新药物迎来新机遇，细胞治疗的未来已来 

随着首个干细胞药品进入特药目录并最高可享受65%赔付比例，创新药物的“门槛”被大大降低，细胞治疗迎来真正的商业化春天。这一变革不仅减轻了患者的经济负担，也为产业发展注入了新的动力。

对患者而言，这一政策不仅仅是数字上的减免，更是希望的点亮。对产业而言，这一举措将激发更多企业投身于干细胞技术的研发与创新，推动中国在全球细胞治疗市场中的位置进一步提升。可以预见，随着更多创新药物的加入，未来的生物医药领域将迎来前所未有的突破。

当创新技术不再是“少数特权”，而是真正为广大患者所享用时，医疗进步的真正意义才得以体现。这一变化，不仅是科技的进步，更是社会责任与医疗公平的体现。